聚焦氢能交通 推动加氢站建设和运营

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【图文导读】图1SZN生物合成基因簇编码亚硝基脲生成路径图2SznF催化L-NMA的氧化重排反应图3SznF催化重排反应参与SZN体内合成的可能途径图4SznF的X射线晶体结构图5SznF上的金属辅酶因子位点及其功能文献链接：推动AnN-nitrosatingmetalloenzymeconstructsthepharmacophoreofstreptozotocin（Nature,2018,DOI:10.1038/s41586-019-0894-z）本文由材料人学术组NanoCJ供稿，推动材料牛编辑整理。这一非血红素铁酶催化形成亚硝基脲类的生物合成反应在酶化学或者有机合成中几乎找不到先例，站建因此该研究充实了对非血红素铁酶在天然产物生物合成过程中所扮演角色的认知。

【成果简介】宾夕法尼亚州立大学大学的A.K.Boal以及哈佛大学的E.P.Balskus（共同通讯作者）等人发表文章，设和研究阐释了相关金属酶在构建SZN药效基团过程中的作用机理。【引言】链脲佐菌素（SZN/STZ）是一种天然的氨基葡萄糖-亚硝基脲类化合物，运营它不仅是一种抗癌的化疗药物，运营也常常因为对胰岛β细胞具有毒性而被用于引发建立糖尿病动物模型。然而，聚焦交通加氢关于链脲佐菌素的生物合成途径以及相关酶的作用依然未被揭示。

2019年02月06日，推动相关成果以题为AnN-nitrosatingmetalloenzymeconstructsthepharmacophoreofstreptozotocin的文章在线发表在Nature上。SznF的结构表征及突变现象还揭示了这一金属酶中存在两种独立的活性位点，站建可在含铁辅酶因子（Metallocofactors）作用下通过截然不同的两个过程促进上述重排反应的发生

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